Studio Shock! SPIKE TOSSICA E FRAMMENTI DI DNA DEI VACCINI mRNA COVID nel SANGUE UMANO oltre 3 ANNI! Devastanti Danni Immunitari e Genetici
Gospa News è lieta di pubblicare il sommario di una nuova ricerca esplosiva guidata dal professor Nicolas Hulscher, epidemiologo americano e ormai blogger di fama internazionale grazie alla Fondazione MCullough, i contenuti sono scritti in modo abbastanza semplice e comprensibile a tutti anche se ovviamente alcuni passaggi sono molto tecnici e facilmente comprensibili solo dagli addetti ai lavori.
Per facilitare la comprensione dell’agghiacciante scoperta della presenza di Spike tossica e pericolosi frammendi di Dna fino ad oltre tre anni nel corpo umano abbiamo inserito precedenti inchieste di Gospa News sui temi trattati.
La Ricerca pubblicata su Zenodo
Contesto: La biodistribuzione e la persistenza a lungo termine dei componenti dei vaccini a RNA contro il COVID-19 rimangono insufficientemente caratterizzate. Nuove evidenze suggeriscono che l’espressione prolungata della proteina spike, l’RNA residuo e i frammenti di DNA plasmidico possano contribuire alle sindromi post-vaccinazione multisistemiche..
Presentazione del caso
Presentiamo il caso di un uomo di 55 anni che ha ricevuto tre dosi del vaccino a mRNA contro il COVID-19 di Pfizer-BioNTech e ha successivamente sviluppato una progressiva disfunzione multiorgano coerente con la sindrome post-vaccinazione COVID-19 (PCVS), che coinvolge i domini cardiopolmonare, neurologico, muscoloscheletrico, gastrointestinale, autonomico, otorinolaringoiatrico, audiovestibolare, immunitario, oftalmico, dermatologico e psichiatrico.
Le manifestazioni cliniche includevano: embolia polmonare; miocardite tardiva confermata da risonanza magnetica; deficit neurocognitivo; neuropatia delle piccole fibre; disfunzione autonomica; mialgia; coinvolgimento pancreatico e gastrointestinale cronico; acufene aggravato con ipoacusia neurosensoriale; disfagia vocale e disfonia; disturbi oftalmici; infiammazione dermatologica cronica; e ansia/depressione.
Il caso è stato valutato attraverso un’indagine clinica longitudinale multidisciplinare unica nel suo genere, che ha abbracciato analisi molecolari, immunologiche, genetiche, proteomiche, trascrittomiche e tissutali, condotta per caratterizzare i meccanismi della malattia ed escludere eziologie alternative.
Valutazione diagnostica
Dopo >40 accessi al pronto soccorso e >200 visite specialistiche ambulatoriali, il paziente è stato sottoposto a >100 esami di laboratorio non di routine e >100 studi di imaging/funzionali. Questa valutazione ha sistematicamente escluso meccanismi eziologici sottostanti nei domini infettivo, autoimmune, reumatologico, endocrino, genetico, ematologico, maligno, tossico/farmaco-correlato, cardiovascolare/vascolare, metabolico e neurologico primario.
I test sono rimasti in gran parte non diagnostici. Una possibile infezione asintomatica non documentata/non diagnosticata che si manifestava come COVID-19 lungo è stata sospettata dopo la diagnosi di miocardite, ed è stata eseguita la sierologia; Risultati inattesi hanno portato ad ampliare i test immunitari e tissutali per i componenti derivati da spike e vaccino.
Gli anticorpi anti-nucleocapside SARS-CoV-2 sono risultati negativi in cinque diversi momenti, compresi tra 809 e 1.433 giorni dopo la vaccinazione, confermati da tre laboratori indipendenti. Il paziente rimane negativo al nucleocapside con livelli persistentemente elevati di anticorpi anti-spike (4.553 U/mL) 1.433 giorni dopo la vaccinazione finale.
Raccolta dei campioni e metodi analitici
Campioni di sangue e tessuto cutaneo sono stati prelevati in diversi momenti, compresi tra 852 e 1.364 giorni dopo la vaccinazione finale con mRNA Pfizer-BioNTech contro il COVID-19. I compartimenti biologici analizzati includevano plasma, esosomi circolanti, cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) e tessuto cutaneo.
I campioni sono stati valutati da diversi laboratori indipendenti utilizzando diverse metodologie analitiche, tra cui ELISA, immunoistochimica automatizzata, RT-PCR, PCR standard con conferma del sequenziamento di Sanger, sequenziamento dell’intero genoma, profilazione trascrittomica e spettrometria di massa quantitativa.
Risultati molecolari circolanti
A 852 giorni dalla vaccinazione, i test immunitari su sangue hanno identificato la proteina S1 SARS-CoV-2 rilevabile nei sottogruppi monocitari classici e non classici, con anomalie associate a citochine e marcatori immunitari.
A 1.173 giorni dalla vaccinazione, il test ELISA ad alta sensibilità ha rilevato la proteina spike di Wuhan libera nel plasma (129,0 ± 4,1 fg/mL) e negli esosomi circolanti (11,6 ± 0,1 fg/mL). A 1.284 giorni, la RT-PCR ha identificato l’mRNA della proteina spike derivata dal vaccino all’interno degli esosomi circolanti, mentre l’RNA dei PBMC è rimasto negativo dopo l’estrazione trattata con DNasi e la PCR specifica per l’amplicone mirata a tre regioni ORF della proteina spike (S1–S3).
Il profilo sierologico a 1.173 e 1.284 giorni dalla vaccinazione ha mostrato concentrazioni persistentemente elevate di IgG4 specifiche per la proteina spike (rispettivamente 354,4 ± 22,4 ng/mL e 320,2 ± 4,4 ng/mL), coerenti con una stimolazione antigenica in corso e una risposta immunotollerante.
Risultati molecolari e istopatologici a livello tissutale
Biopsie cutanee seriali a 1.160, 1.249 e 1.364 giorni dalla vaccinazione, tutte prelevate dalla cute del tronco in aree di malattia di Grover clinicamente attiva, sono risultate negative al nucleocapside e hanno dimostrato una deposizione persistente della proteina spike nelle cellule endoteliali e nei macrofagi mediante immunoistochimica automatizzata con correlazione istopatologica. La proteina spike è stata riscontrata anche nelle fibre nervose a 1.364 giorni.
La biopsia cutanea a 1.364 giorni conteneva molteplici elementi di DNA plasmidico, tra cui sequenze del gene spike (S1–S3), ori1/ori2 e l’enhancer SV40, confermando la ritenzione duratura del DNA derivato dal vaccino nel tessuto somatico mediante amplificazione PCR con elettroforesi su gel di agarosio e sequenziamento Sanger.
Analisi multi-omica
L’analisi delle varianti strutturali mediante sequenziamento dell’intero genoma a 1.277 giorni dalla vaccinazione ha rivelato una diffusa instabilità genomica, con ampie duplicazioni e delezioni a carico di EGFR, MYC, ERBB2 ed ETV6/RUNX1, mentre il confronto RNA-DNA ha mostrato varianti a solo RNA nei pathway ribosomiale, NMD, small-RNA, epigenetico e TP53. Il profilo trascrittomico del sangue intero ha evidenziato stress ossidativo, attivazione vascolare e fragilità nucleare.
La proteomica urinaria mediante spettrometria di massa quantitativa ha confermato un’infiammazione sistemica con iperattivazione del complemento (CFH), squilibrio redox (PRDX1) e risposte anticorpali sostenute, supportate dagli alleli di rischio HLA-B07:02 e DRB1*11:04.
Conclusione
Questo caso documenta la più lunga persistenza in vivo riportata di mRNA derivato dal vaccino, frammenti di DNA plasmidico e proteina spike dopo la vaccinazione a mRNA, con rilevamento riproducibile in più laboratori indipendenti, distinti compartimenti biologici e sistemi di rilevamento molecolare complementari che si estendono oltre 3,5 anni dopo la dose finale.
La proteina spike, le sequenze di mRNA spike e gli elementi plasmidici dello scheletro sono stati identificati sia nelle cellule immunitarie che nei tessuti somatici, con continua assenza di proteine o anticorpi del nucleocapside SARS-CoV-2, escludendo di fatto un’infezione precedente come fonte.
La convergenza di queste osservazioni attraverso il campionamento longitudinale di sangue e tessuti fornisce la prova diretta che il materiale genetico derivato dal vaccino a mRNA e i suoi prodotti proteici tradotti possono persistere in vivo per anni dopo la somministrazione.
Parallelamente, analisi multi-omiche hanno rivelato un’instabilità genomica sostenuta e una disregolazione trascrittomica oltre 3,5 anni dopo la vaccinazione, suggerendo che il materiale derivato dal vaccino persistente possa essere associato ad alterazioni a lungo termine nei percorsi genomici e molecolari dell’ospite.
Questi dati mettono in discussione le ipotesi prevalenti riguardanti la rapida degradazione e l’attività biologica di breve durata dei componenti del vaccino mRNA e sottolineano la necessità di studi longitudinali controllati per determinare la prevalenza, i meccanismi e le conseguenze cliniche del materiale persistente derivato dal vaccino.
FONTI PRINCIPALI
GOSPA NEWS INTERNATIONAL – ARTICOLO SCIENTIFICO HULSCHER
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