BIOMEDICINA TRANSUMANA. Ricerca su Organi Artificiali creati con Stampa 3D da Nanotecnologia Hydrogel finanziata dall’Agenzia ARPA-H del Dipartimento della Salute USA
di Fabio Giuseppe Carlo Carisio
La Visione Transumana degli Umani del Futuro sta andando avanti
La Visione Transumana degli Umani del Futuro sta andando avanti. La Carnegie Mellon University è in prima linea in questo processo grazie a un recente finanziamento da parte di ARPA-H per la stampa 3D di fegati.
ARPA-H è modellata sulla DARPA, la Defense Advanced Research Projects Agency, ed entrambe le agenzie si concentrano sulla ricerca ad alto rischio e ad alto impatto. Mentre la DARPA sviluppa principalmente tecnologie per uso militare, ARPA-H mira a promuovere la ricerca sanitaria e biomedica per risolvere sfide sanitarie critiche.
L’Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) è un’agenzia del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (oggi guidato dall’avvocato Robert F- Kennedy).
La questione appare molto delicata, soprattutto alla luce dello scandalo causato qualche anno fa dall’esperimento di uno scienziato cinese (poi condannato) che ha sperimentato su due nenonate l’editing genetico con CRISP/Cas, la biotecnologia di base utilizzata per la creazione di sieri genetici a mRNA.
Ecco allora sorgere un enorme problema bioetico sui limiti della scienza che, attraverso l’ingegneria biochimica, è in grado di realizzare esperimenti estremi in correlazione con le potenzialità dell’Intelligenza Artificiale ben descritte nel video che pubblichiamo di seguito e intitolato: “Il lato oscuro dell’IA – Transumanesimo e la guerra contro l’umanità”.
Ma ora analizziamo nel dettaglio la nuova sfida del transumanesimo, ricordando che nel progetto Stargate AI finanziato dall’amministrazione Trump era presente anche uno dei principali sostenitori di questa evoluzione scientifica anti-umana.
Da un punto di vista strettamente medico, esiste la possibilità che queste nuove biotecnologie sperimentali possano causare reazioni avverse ancora maggiori dei vaccini a mRNA.
Da un punto di vista sociale, c’è anche il sospetto che questi “organi artificiali” possano contenere componenti che controllano l’individuo, in grado di influenzarne l’esistenza e il libero arbitrio.
Università di Pittsburgh: “Gli organi stampati in 3D potrebbero porre fine alla carenza di donatori?”
Il progetto è ampiamente descritto da Kat Procyk in un articolo intitolato “Could 3D-Printed Organs End the Donor Shortage?”, pubblicato sul sito web della Facoltà di Medicina dell’Università di Pittsburgh.
«LIVE sfrutterà la tecnologia di biostampa 3D Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels (FRESH) della Carnegie Mellon per fabbricare fegati biologici realizzati interamente con cellule umane e proteine strutturali come il collagene. L’idea è che il fegato possa essere impiantato nei pazienti per circa due-quattro settimane, mentre il loro fegato si rigenera, il che significa che i pazienti non avranno bisogno di un trapianto completo. Una volta che il paziente si sarà ripreso, il fegato biostampato verrà naturalmente rigettato e riassorbito dall’organismo».
Quando Alejandro Soto-Gutiérrez cresceva in America Latina, era quasi impossibile per le persone con insufficienza d’organo ottenere un trapianto. Ha perso suo zio quasi 25 anni fa a causa della cirrosi epatica, il che ha segnato la sua carriera.
“All’epoca, solo coloro che potevano permettersi gli immunosoppressori, necessari per i trapianti per prevenire il rigetto, o i pochissimi che potevano ottenere il trattamento gratuitamente erano gli unici gruppi a ricevere trapianti in Messico”, ha affermato Soto-Gutiérrez, Professore di Patologia Sperimentale e membro della facoltà del Thomas E. Starzl Transplantation Institute della Facoltà di Medicina dell’Università di Pittsburgh. “Da quel momento in poi ho capito che volevo affrontare la carenza di trapianti di organi”.
Questa pubblicazione è stata supportata dall’Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) con il numero di aggiudicazione D25AC00460-00, che ha erogato fino a 28.520.065 dollari alla Carnegie Mellon University per un periodo di 60 mesi. Il contenuto è di esclusiva responsabilità degli autori e non rappresenta necessariamente le opinioni ufficiali dell’Advanced Research Projects Agency for Health.
La Carnegie Mellon University è in prima linea grazie a un rfinanziamento da parte di ARPA-H per la stampa 3D di fegati
«A gennaio 2026, Soto-Gutiérrez fa parte di un team guidato dalla Carnegie Mellon University che ha ricevuto fino a 28,5 milioni di dollari dall’Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) per il progetto Liver Immunocompetent Volumetric Engineering (LIVE), un progetto volto a sviluppare un fegato funzionale biostampato in 3D per pazienti con insufficienza epatica acuta. LIVE fa parte del programma Personalized Regenerative Immunocompetent Nanotechnology Tissue di ARPA-H, che mira a creare organi e tessuti umani personalizzati e funzionali su richiesta tramite la biostampa 3D».
L’articolo dell’Università di Pittsburgh ha spiegato citando tutti i progetti (link nelle fonti).
“L’obiettivo è creare un frammento di tessuto epatico che possa essere utilizzato come alternativa al trapianto, in particolare per l’insufficienza epatica acuta”, ha affermato Adam Feinberg, professore di ingegneria biomedica alla Carnegie Mellon e ricercatore principale, in un articolo pubblicato sul sito web ufficiale della Carnegie Mellon il 1° gennaio 2026 (link nelle fonti).
“Il fegato che stiamo creando durerebbe dalle due alle quattro settimane. Darebbe ai pazienti il tempo di rigenerare il proprio fegato, e quindi non avrebbero bisogno di un trapianto di fegato, liberando quei fegati per altri pazienti. Il fegato è solo la prima applicazione, con il piano di estenderlo al cuore, al pancreas e ad altri organi. Questa innovazione cambierebbe radicalmente l’assistenza sanitaria come la conosciamo, perché la maggior parte delle persone soffre a un certo punto di insufficienza d’organo terminale”.
Si tratta della biotecnologia PRINT (Personalized Regenerative Immunocompetent Nanotechnology Tissue) sviluppata nell’ambito del progetto Carnegie LIVE con la nanotecnologia di idrogel FRESH (citata sopra).
«PRINT si concentra su tre aree tecniche con l’obiettivo finale di ripristinare la normale funzionalità dei tessuti. La prima area tecnica mira a generare i tipi cellulari necessari per il bioprinting di organi, tramite prelievo di sangue, biopsia o creazione di biobanche. La seconda area tecnica prevede la produzione su larga scala di tipi cellulari. La terza area tecnica si concentra sulla biofabbricazione di organi e sui test di sicurezza ed efficacia. I partecipanti sono incoraggiati a esplorare diversi metodi per raggiungere gli obiettivi di ciascuna area tecnica», si legge nel Print (link nelle fonti).
FRESH (Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels): bioprinting 3D per la fabbricazione di fegati biologici
L’obiettivo non è solo stampare fegati da idrogel nanotecnologici autoassemblanti, ma tutti gli organi umani.
«I ricercatori ritengono di poter estendere la loro capacità di bioprinting ad altri organi, tra cui cuore e pancreas, utilizzando il fegato come modello. Nel prossimo decennio, l’ambizione di Soto-Gutiérrez è quella di costruire impianti di produzione in grado di produrre organi su richiesta, eliminando le liste d’attesa per i trapianti», aggiunge il post sul sito web dell’Università di Pittsburgh.
Gli idrogel sono catene polimeriche reticolate con strutture reticolari tridimensionali (3D), in grado di assorbire quantità relativamente elevate di fluidi. Grazie all’elevato contenuto d’acqua, alla struttura morbida e alla porosità degli idrogel, assomigliano molto ai tessuti viventi. Sono stati utilizzati nel microchip sottocutaneo del Pentagono per rilevare il Covid.
Idrogel tra i componenti dei sieri genetici a mRNA
«È solo una coincidenza che il transumanista Ray Kurzweil abbia previsto con precisione che gli organi umani sarebbero stati stampati in 3D con l’avvicinarsi della Singolarità? Kurzweil spiega come l’esercito abbia creato la rete di scienziati per realizzare il sogno transumanista tecnocratico. Ricordate che il lancio dell’arma biologica COVID-19 è stata un’operazione militare, con legami di lunga data con la DARPA, che ha finanziato Moderna per lo sviluppo della tecnologia mRNA», si chiede la dottoressa americana Ana Maria Mihalcea nel suo substack che fu tra i primi a denunciare la presenza di nanoparticelle pericolose nei sieri genici mRNA, tra cui proprio gli idrogel.
Ricordiamo che questo progetto guidato dal virologo Anthony Fauci, grazie al supporto del Wuhan Institute of Virology e dell’Università della Carolina del Nord, ha permesso alla Big Pharma di Cambridge, Massachusetts, finanziata anche da Bill Gates, di sviluppare il vaccino Spikevax contro il Covid nove mesi prima della prima epidemia di SARS-CoV-2 in Cina…
I brevetti di Moderna sui sieri genetici a mRNA includono anche nanotubi di ossido di grafene e punti quantici nanometallici tra i loro componenti.
Ecco perché l’evoluzione della ricerca biomedica verso la produzione di organi artificiali legittima sempre più la convinzione che il SARS-CoV-2, oltre a infliggere terrorismo sociale per giustificare misure restrittive della libertà come test psicologico, sia stato un esperimento di massa forzato per raccogliere dati per Big Pharma, anche in relazione allo sviluppo di farmaci e vaccini contro l’AIDS.
Fabio Giuseppe Carlo Carisio – direttore Gospa News
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Ricerca sui nanometalli presenti anche nei vaccini anti-Covid
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