“LE INIEZIONI mRNA COVID-19 SONO TERAPIE GENICHE secondo LA DEFINIZIONE UE”. Evidenze Scientifiche della Bioimmunologa Canadese Jessica Rose

“LE INIEZIONI mRNA COVID-19 SONO TERAPIE GENICHE secondo LA DEFINIZIONE UE”.  Evidenze Scientifiche della Bioimmunologa Canadese Jessica Rose

di Fabio Giuseppe Carlo Carisio

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Abbiamo pubblicato numerosi articoli scientifici riguardanti la classificazione dei cosiddetti vaccini anti-COVID-19 come terapie geniche.

In particolare, ricordiamo la dichiarazione in tal senso del Commissario alla Sanità per l’emergenza COVID nominato dal Governo slovacco, il Dott. Peter Kotlar, e lo studio della ricercatrice francese indipendente Helene Banoun di Marsiglia, pubblicato sull’International Journal of Molecular Sciences il 9 giugno 2023.

Ora presentiamo un articolo scientifico dettagliato, pubblicato sul suo Substack dalla rinomata bioimmunologa canadese Jessica Rose, che conferma l’identificazione dei prodotti farmacologici mRNA del COVID-19 come terapie geniche, sulla base della documentazione ufficiale dell’Unione Europea.

 

Conclusioni della bioimmunologa Jessica Rose: “Le iniezioni di mRNA del COVID-19 sono terapie geniche”

Prima di ripubblicare l’intero testo della ricercatrice che ha fatto molteplici scoperte sulle gravi conseguenze genetiche dei vaccini anti-Covid, riportiamo le conclusioni finali, in quanto meno tecniche e più comprensibili anche ai non esperti.

«Secondo l’Allegato (della documentazione UE – ndr), la terapia genica è un medicinale ottenuto mediante processi di produzione che trasferiscono un gene profilattico, diagnostico o terapeutico (acido nucleico) in cellule umane o animali (in vivo o ex vivo) tramite un vettore virale o non virale (o cellule geneticamente modificate) per la sua successiva espressione in vivo», ha sottolineato l’esperta nella sua conclusione.

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«Se sostituiamo le parole “in cellule umane o animali (in vivo o ex vivo)” con “in un essere umano” e definiamo un vettore non virale come una nanoparticella lipidica (LNP), questa definizione di terapia genica si applica ai prodotti iniettabili per il COVID-19 a base di mRNA modificato con nucleosidi e LNP, dato che sono stati progettati per veicolare acidi nucleici (mRNA) alle cellule tramite LNP? La risposta è SÌ», ha affermato la bioimmunologa Rose.

«Tuttavia, la classificazione ufficiale da parte delle autorità regolatorie presenta delle lacune, poiché queste escludono i “vaccini contro le malattie infettive” dalle norme sulla terapia genica, indipendentemente dalla tecnologia di somministrazione (LNP) o dalla natura dell’acido nucleico. Questa distinzione, tuttavia, si basa su questioni semantiche e politiche, piuttosto che su meccanismi biologici sottostanti. Ma ecco il punto: il sistema immunitario umano non risponde alle politiche; risponde, invece, al DNA e all’RNA estranei introdotti direttamente nelle cellule tramite nanoparticelle lipidiche (LNP)», ha aggiunto.

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Il pericolo rappresentato dalle nanoparticelle lipidiche per il DNA e per l’intero sistema immunitario-genetico è stato recentemente confermato dall’ultimo studio sottoposto a revisione paritaria del biochimico italiano Gabriele Segalla.

Le iniezioni di mRNA contro il COVID rientrano nella definizione di terapia genica dell’UE.

di Jessica Rose – originariamente pubblicato sul suo Substack Unacceptable Jessica

Jessica Rose ha conseguito una laurea in Matematica Applicata, un master in Immunologia, un dottorato di ricerca in Biologia Computazionale e due post-dottorati in Biologia Molecolare e Biochimica.

Un commentatore del mio precedente articolo mi ha segnalato un sito web che definisce la terapia genica. Il sito è disponibile qui e la definizione è la seguente, come da PARTE IV – MEDICINALI PER TERAPIE AVANZATE:

“VACCINI COVID PERICOLOSE TERAPIE OGM”. INDAGA LA PROCURA GENERALE. Rapporto Esplosivo del Commissario Governativo di Fico in Slovacchia

MEDICINALI PER TERAPIA GENICA (UMANI E XENOGENICI)

Ai fini del presente Allegato, per medicinale per terapia genica si intende un prodotto ottenuto attraverso una serie di processi di fabbricazione finalizzati al trasferimento, da effettuare in vivo o ex vivo, di un gene profilattico, diagnostico o terapeutico (ossia un frammento di acido nucleico) a cellule umane/animali e alla sua successiva espressione in vivo. Il trasferimento genico prevede un sistema di espressione contenuto in un sistema di rilascio noto come vettore, che può essere di origine virale o non virale. Il vettore può anche essere incluso in una cellula umana o animale.

Ecco gli argomenti scientifici analizzati dalla ricercatrice Rose:

  • Diversità dei medicinali per la terapia genica

  • Requisiti specifici relativi al Modulo 3

  • Per le cellule di origine animale è necessario fornire informazioni dettagliate

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Fabio G. C. Carisio

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